免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
1、取出細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養皿里，PBS洗三遍。注意有的時候作的細胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心。
2、4%多聚甲Q固定20分鐘，PBS洗三遍。
3、0.2%Triton X 100通透10分鐘，PBS洗三遍。
4、與二抗相同宿主的血清封閉30分鐘，PBS洗三遍。
5、一抗4度濕盒內過夜，也可37度2小時，感覺前者效果好，PBS洗三遍。
6、二抗室溫2小時，或者37度1半小時，PBS洗三遍。
7、最好用DAPI染核，然后直接照熒光片。
8、蒸餾水洗掉PBS，甘油封片，指甲油封片子的四周。
